Temas de Interés: Toxina BotulÃnica de Aplicación Tópica, el Futuro de la Medicina Estética
El año pasado, en Estados unidos crecieron en un 8% los procedimientos no invasivos particularmente la toxina botulÃnica. Actualmente existen tres marcas aprobadas por la FDA de dicha toxina.
Hace un par de años una empresa estadounidense especializada en péptidos se une a una sociedad mexicana para el desarrollo de un péptido que permita el paso transitario hacia la epidermis.
TecnologÃa de Transporte Macromolecular TransMTSâ„¢
La tecnologÃa TransMTSâ„¢ permite la entrega de macromoléculas en la epidermis sin la necesidad de inyecciones o procedimientos invasivos.
La propiedad de esta tecnologÃa es un péptido sencillo de una sola cadena con dos distintos dominios:
1) El núcleo del péptido es una secuencia de lisinas consecutivas, cada una le confiere cargas positivas al péptido. El propósito de esta sobrecarga positiva es la de formar un vÃnculo no-covalente con la proteÃna de carga negativa para que ésta seas transportada. El péptido está siendo utilizado para transportar la molécula de toxina botulÃnica tipo A.
2) El segundo tipo de dominio es un Domino de Transducción ProteÃnica (PTD) responsable del flujo transcutáneo. Hay dos PTDs idénticos en los extremos de cada secuencia peptÃdica. Estos PTD son derivados de los residuos de la proteÃna transactivador de transcripción (TAT).
Mecanismo de acción. La tecnologÃa TransMTSâ„¢ utiliza dos rutas complementarias, ambas presentes en la piel humana. La primera es mediante energÃa independiente lo que le da facultad de moverse a través de células muertas (estrato córneo) y células vivas.
Esta ruta permite a la molécula ligar y atravesar el estrato córneo vÃa transporte lipÃdico donde la molécula se desliza a través de la superficie hacia las capas lipÃdicas.
La segunda ruta es mediante energÃa dependiente y tiene lugar en las células vivas.
Es una transitosis que lleva de manera activa la molécula de un lado de la célula a otra. La profundidad de penetración está determinada por la estructura del péptido. La tecnologÃa TransMTSâ„¢ puede llevar las moléculas a niveles superficiales o profundos, de acuerdo con las necesidades terapéuticas. Esta tecnologÃa se ha sometido a pruebas de aplicación con distintos tipos de moléculas (insulina, anticuerpos, factores de crecimiento, drogas anti-inflamatorias libres de esteroides y toxina botulÃnica tipo A).La primera aplicación de la tecnologÃa TransMTSâ„¢ se lleva a cabo en la toxina botulÃnica tipo A tópica para el tratamiento de lÃneas cantales laterales (patas de gallo) moderadas o severas.
RT001 es producto de una investigación clÃnica en fase de desarrollo bajo un IND (Investigational New Drug) presentado ante la FDA (Food and Drug Administration).
Los pruebas que se han llevado a cabo en pacientes, demuestran que los efectos de la toxina botulÃnica tipo A tópica son más duraderos contra la presentación inyectada (en pacientes que no se habÃan sometido con anterioridad a dicho tratamiento).
La toxina botulÃnica tipo A tópica para el tratamiento de lÃneas cantales laterales se encuentra en fase 2 de desarrollo, mientras que su aplicación para el tratamiento de hiperhidrosis está en fase 1. Se prevé que en un par de años sea aprobada por la FDA para venta a médicos.
Con información del Dr. Francisco Pérez Atamoros
Imágenes propiedad de Revance Therapeutics
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